Informatie & documenten voor professionals
Wil uw centrum deelnemen? Sluit nu aan! In de onderstaande infographic kunt u zien welke stappen u hiervoor moet ondernemen. Bent u werkzaam in een buitenlands ziekenhuis? Klik dan hier om de infographic voor niet-Nederlandse ziekenhuizen te bekijken.
Een pneumonie van onbekende oorzaak in de provinciehoofdstad Wuhan werd op 31 december 2019 gerapporteerd aan het landelijke WHO kantoor in China. Een nieuw coronavirus, genaamd SARS-CoV-2, bleek verantwoordelijk. Dit virus kan de ziekte COVID-19 veroorzaken. Door snelle verspreiding van het virus verklaarde de WHO op 30 januari 2020 dat er sprake was van ‘een medische noodsituatie van internationale zorg’. Sinds 11 maart 2020 wordt de uitbraak beschouwd als pandemie.
Uit de eerste rapportages over de ziektemanifestatie van COVID-19 blijken koorts en respiratoire symptomen op de voorgrond te staan. Bij een significante groep patiënten treedt ook belangrijke cardiovasculaire schade op. Daarnaast lijken patiënten met een onderliggende cardiovasculaire aandoening een groter risico te hebben op een ernstig verloop van COVID-19. Inzicht in het ziektebeloop bij deze patiëntengroep is vooralsnog echter beperkt en er is onvoldoende bewijs om klinische besluitvorming hierop aan te passen.
CAPACITY is een registratie van patiënten met COVID-19 inclusief cardiovasculaire risicofactoren en complicaties. Het is een toevoeging op het Case Record Form (CRF) dat is ontwikkeld door het ISARIC (International Severe Acute Respiratory and Emerging Infection Consortium) en de WHO (World Health Organisation) in reactie op de uitbraak van COVID-19.
Het doel van CAPACITY is om data te verzamelen van de cardiovasculaire voorgeschiedenis, diagnostische informatie en cardiovasculaire complicaties van COVID-19 patiënten. Door deze data op een gestandaardiseerde manier te verzamelen kan CAPACITY meer inzicht geven in (1) de manifestatie en incidentie van cardiovasculaire complicaties bij patiënten met COVID-19 en (2) de vatbaarheid en het klinische beloop van COVID-19 bij patiënten met een onderliggende cardiovasculaire aandoening.
Download start automatisch door op onderstaande icons te klikken.
Study protocol (alleen in het Engels):
REDCap codebook (alleen in het Engels):
REDCap Data Quality Checks (alleen in het Engels):
Standard Operating Procedure REDCap Uploading Images (alleen in het Engels):
REDCap account request formulier (alleen in het Engels):
Standard Operating Procedure (SOP) Study ID’s (Engels of Nederlands):
Operating Procedure data delen met ISARIC (alleen in het Engels)
Template Patient Information Form (PIF) (Engels, Nederland, Portugees of Italiaans):
Template Opt-Out voor patiënten (Engels, Nederlands, Portugees of Italiaans):
CAPACITY one pager (alleen in het Engels):
Contacteer ons voor het Data Transfer Agreement (DTA).
Together we are investigating the role cardiovascular disease in the COVID-19 pandemic. We sincerely invite our international colleagues and researchers to apply for data access or to join efforts that are already ongoing. The latest approved research projects are:
- What is the incidence and pattern of cardiovascular complications in patients with COVID-19?
- Does the clinical presentation of COVID-19 differ between patients with and without a history of cardiovascular disease?
- What is the extent of cardiac damage in patients with COVID-19?
- Do patients with COVID-19 and cardiovascular risk factors or underlying cardiovascular disease have a worse disease course? If this is the case, which cardiovascular risk factors and types of cardiovascular diseases are especially associated with a poor outcome?
- Does the use of medication that influence ACE-2 expression worsen the course of COVID-19 (ACEi, ARBs, NSAIDs and thiazolidinediones)?
- What is the effect of therapy for COVID-19 on patients with cardiac complications or underlying cardiovascular disease? E.g. chloroquine and effect on QT-interval.
Contact us to join already ongoing projects.
How to apply for data access:
- First check the overview of applications to avoid overlap with an existing project.
- Start your application by filling in the application form via https://podium.bbmri.nl. By sending this form the request will go to info@capacity-covid.eu
- To gain access, this form including your research questions, required data and/or samples, financing, and timeline of the research must be submitted
- Make your data selection using this specific CAPACITY REDCap codebook. Please select your variables with corresponding variable names and labels. This file must be submitted as well alongside the application form using https://podium.bbmri.nl.
- The submitted application will be reviewed within one week by the CAPACITY Data Access Committee.
- Once an application is approved, CAPACITY will prepare a Data Transfer Agreement (DTA) for you to sign.
- Data will be released after signing the DTA.
- The data will be released in a digital research environment (the CAPACITY workspace).
- For further information regarding data access see this file.
Veelgestelde vragen
Klik op onderstaande vragen voor meer informatie of neem contact met ons op.
Alle patiënten met een positieve testuitslag of hoge verdenking op COVID-19 die zijn opgenomen in het ziekenhuis. Patiënten die geen bezwaar aantekenen worden geïncludeerd in de registratie.
Dit onderzoek is observationeel, data van routine klinische zorg tijdens de opname worden geregistreerd. Dit gebeurt door middel van gestandaardiseerde Data Collection Instruments in REDCap. Naast het ISARIC-WHO CRF bevat het CAPACITY REDCap project meerdere aanvullende Data Collection Instruments, waaronder: cardiale voorgeschiedenis en cardiovasculaire risicofactoren, cardiale biomarkers, ECG, echocardiografie, cardiale MRI, invasieve cardiale procedures, cardiale complicaties tijdens opname en cardiale uitkomst na 7 en 30 dagen.
Deze gegevens worden veilig en gepseudonimiseerd opgeslagen onder een unieke studiecode in een REDCap registratie.
